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我们的记者李婷
12月26日,厦门首家科技板块公司——特宝生物首次公开募股。这家生物医药公司在过去的20年里相对默默无闻,现在它以其在探索慢性乙型肝炎临床治疗方面的相关成就出现在公众视野中,引起了人们的关注。
据悉,特宝生物是一家创新型生物医药企业,主要从事重组蛋白及其长效修饰药物的研究、开发、生产和销售。目前,它已经开发了四种治疗性生物技术产品,用于治疗病毒性肝炎、恶性肿瘤和其他疾病。其中,Pegabin于2016年获准上市,成为中国首个拥有自主知识产权的长效干扰素产品。
现在特宝生物已成为中国聚乙二醇蛋白长效药物领域的领先企业。特保生物向《证券日报》表示,公司未来将借助资本市场,专注于慢性乙型肝炎的临床治疗,并不断取得突破。
突破制药巨头的专利封锁
2019年,随着a股科技板块的推出,专注于重组蛋白的医药公司特宝生物逐渐引起了业内和业外的关注。
特宝生物成立于1996年,是中国创新生物医药领域的早期企业,也是福建省第一家基因工程制药企业。20年来,公司不断开发创新,完成了14种治疗性生物制品的开发并获得了临床批准文件,其中4种治疗性蛋白药物已获准上市,研发品种也实现了从模仿到自主创新、从已知目标到全新机制的转变。
据业内人士称,由于生物制药的技术壁垒很高,要想在药物创新方面取得突破,通常需要很长时间来积累技术和R&D经验。
据特宝生物称,自成立以来,该公司主要采用渐进的方法来促进药物研发。初期,公司自主研发了一系列类似于国外细胞因子药物的治疗性生物产品,包括特力、特精和特康。
自2002年以来,特保生物投入大量资金,对慢性乙型肝炎药物进行了深入研究和开发,总结经验,收集数据,历时14年。2016年,特宝生物研发的国家一级生物制品新药长效干扰素Pegabin获准上市,成为国内首个自主研发的40kd聚乙二醇长效干扰素α-2b注射剂。
据报道,目前中国唯一批准用于治疗慢性乙型肝炎的长效干扰素是该公司的Pegabin、罗氏的Paroxen和默克的Pelenone。然而,Pegabin的成功上市打破了进口同类药物的长期垄断,大大降低了我国肝炎患者的用药成本。据报道,Pegabin在同一年被迫降低了进口同类药物的价格。
目前,Pegabin的药物结构和制备方法已在中国、美国、欧洲和日本等世界30多个国家和地区获得专利,突破了国外制药巨头的专利封锁。
关注慢性乙型肝炎的临床治疗
随着北京上市,特宝生物的收入规模逐渐扩大。2016年至2019年上半年,公司营业收入分别为2.8亿元、3.2亿元、4.5亿元和3.2亿元。公司产品附加值高,毛利率保持较高水平。本期主营业务平均毛利率为87.80%。
目前,佩吉宾主要用于治疗病毒性肝炎,是慢性乙型肝炎抗病毒治疗的一线药物..然而,特宝生物的目标并不限于此,而是设定在慢性乙型肝炎临床治愈的终点
据特宝生物相关负责人介绍,经过长期研究和临床观察,特宝生物治疗病毒性肝炎的治疗药物佩吉宾取得了初步成功,并出现了一些临床治愈病例。未来,五宝生物将继续专注于慢性乙型肝炎的治疗,寻求慢性乙型肝炎临床治愈的突破..
据业内人士分析,特宝生物R&D管道较为合理,研发药物具有自主知识产权的创新品种和一定的潜在优势,以及正在研究的具有全新目标或机制的药物,具有良好的研发前景。
来源:央视线
标题:特宝生物深耕生物制药20余载 打造国内慢性乙肝临床治愈先锋
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