复星医药公布2018年中期业绩

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2018年8月27日晚，中国领先的医药卫生行业集团上海复星制药(集团)有限公司(以下简称“复星制药”，股票代码:600196.sh，02196.hk)公布了2018年中期业绩。 2018年上半年，复星制药实现营业收入11，858，996，600元，同比增长41.97%；R&D投资总额118832.71万元，同比增长89.82%。其中，医药制造业和R&D及海外业务均快速增长，医药制造业和R&D业务实现营业收入895，601.28万元，同比增长55.06%；海外国家或地区营业收入303，010.13万元，同比增长106.29%。上半年，复星制药实现利润总额2，037，696，700元，上市公司股东应占净利润1，560，470，800元，上市公司股东应占净利润1，200，656，600元，扣除非经常性损益。 复星制药继续以促进人类健康为己任，在“4in”战略(创新创新、国际化、智能化智能化、集成化、集成化)的指导下，坚持“内生增长、外延扩张、集成发展”的发展模式，不断提升创新能力、国际化、集成化和服务能力，高效运营，保持业绩稳步增长。 对创新和R&D的投资大幅增加 复星制药以创新和R&D为发展的核心驱动力，重点投资疗效确切、符合现代医药发展方向的优势产品R&D领域，坚持提升全R&D产业链和后工业化发展能力。目前，复星制药已经形成了国际化的R&D布局和强大的R&D能力，并在中国、美国、印度等地建立了高效的国际R&D团队，形成了全球联动的R&D体系；此外，通过多元化合作，我们将与全球前沿创新技术接轨，推动前沿产品的全球开发和转型。 2018年上半年，复星制药在R&D的投资总额为118832.71万元，同比增长89.82%；其中，R&D费用708，982，000元，同比增长53.69%。复星制药核心医药业务R&D投资106，404.54万元，同比增长100.90%；医药业务R&D费用595，895，800元，同比增长63.29%。 复星制药继续加大研发投入，包括单克隆抗体生物创新药物、生物相似药物和小分子创新药物，积极推进仿制药一致性评价。截至2018年6月30日，复星制药正在研究240种新药、仿制药、生物相似药物及一致性评价项目，包括13种小分子创新药物、10种生物创新药物、17种生物相似药物、131种国际标准仿制药、55个一致性评价项目、2种中药和12个进口项目。 单克隆抗体的研发进一步加快。截至上半年，中国大陆临床试验已批准9种单克隆抗体产品(包括4种创新单克隆抗体)和13种适应症，中国大陆临床试验已接受2种单克隆抗体产品和1种联合疗法，美台临床试验已批准3种产品(均为生物创新药物)；1种产品(生物创新药物)通过了澳大利亚的临床试验。利妥昔单抗注射液(用于治疗非霍奇金淋巴瘤)已申报新药上市申请，并被列入优先审查程序中的药物注册申请名单，有望率先突破国内单克隆抗体生物相似药物的突破。 在小分子创新药物领域，复星制药的首个小分子化学创新药物fn-1501已分别在美国和澳大利亚进行临床试验。Fn-1501主要用于治疗急性髓系白血病。它是一种靶向药物，是世界领先的精确治疗技术。未来，复星制药将借助中国的优质资源，积极推进fn-1501的临床研究和全球上市，尽快为全球白血病患者提供安全高效的治疗。 复星制药积极推进仿制药的“一致性评价”，不断完善“模仿与创新相结合”的药物研发体系。今年上半年，苯磺酸氨氯地平片(Sertar)、草酸艾司西酞普兰片(Areast)和阿法骨化醇片(李青)三种产品通过了仿制药的一致性评估。 除了在R&D的直接投资，复星制药还通过投资合资企业，围绕中国尚未满足的医疗需求，引进了新技术和新模式。2018年上半年，细胞免疫治疗行业平台复星凯特的首个产品fkc876被国家食品药品监督管理局接受临床试验注册审查；与此同时，复星灵芝作为复星制药科技创新的孵化平台，已经在生物制药、便携式医学影像和精密医学等多个具有发展潜力的领域进行了布局。 深入培育国际营销和制造能力 在巩固产品实力的同时，复星制药不断增强营销能力，国际营销体系已初具规模，现已形成1000多人的海外营销团队。 在非洲国家和其他地区，复星制药已经建立了成熟的药品销售网络和上下游客户资源。借助三叉戟制药在非洲法语国家和地区的营销资源，进一步巩固了其在非洲的竞争力，完善了其国际营销平台。其中，青蒿素系列抗疟疾产品得到非洲市场的高度认可，注射用青蒿琥酯被列为治疗严重疟疾的首选药物。此外，复星制药还在美国和欧洲建立了营销平台，并在美国和欧洲设立了子公司，以促进与欧美制药公司的深入合作，扩大复星制药在国际市场的药品销售规模。 继2017年完成对格兰制药的收购后，复星制药在监管市场的药品注册能力和国际制造能力进一步增强。未来，复星制药将继续推进医药制造业务的产业升级，进一步加快国际化进程，以提高产品在国际市场的市场份额。 加强医疗服务学科布局和建设，引领行业发展 2018年上半年，复星制药继续推进医疗机构学科布局和建设，保持医疗服务业务健康发展。复星制药初步形成了沿海发达城市高端医疗、二、三线城市专科医院和综合医院相结合的战略布局，并在其总部建立了运营管理平台，成为医院投资、管理和运营的行业领导者之一。 截至2018年6月30日，禅城医院、恒生医院、忠武医院、温州老年医院、广济医院、姬敏医院和珠海禅城共有3818张核定床位。2018年初，禅城医院以高分通过了国际医院jci认证，成为中国首家通过第六版jci标准的三甲综合医院。复星制药于2017年完成对恒生医院和珠海禅城医院的控股收购，进一步拓展了在沿海发达城市和地区的业务布局，打造了区域性医疗中心和大型健康产业链。 复星制药总裁兼首席执行官吴贻芳表示:“2018年，中国医药制造业整体处于变革时期，中国医药制造企业面临前所未有的机遇和挑战。复星制药将坚定不移地走创新和国际化战略之路。在可预见的未来，制药和R&D仍将是集团业务发展的核心。同时，要进一步抓住政策和市场机遇，加快发展医疗服务业务；把握医疗器械和医疗诊断业务的发展机遇，利用全球扩张能力，跻身行业前列。复星制药将专注于未满足的医疗需求，进行基础创新研发，并为中国患者提供负担得起的创新药物。同时，我们将继续扩大和深化与世界领先制药公司的合作，建设全球创新能力和全球供应链体系，为复星制药提供新的发展动力，为全球客户提供更好、更便捷、更实惠的产品和服务。” 在企业快速可持续发展中，复星制药坚持“人才和产品可持续发展”的理念，积极践行企业社会责任，引领医药行业发展。2018年上半年，复星制药结合自身产业优势，大力支持“乡村医生健康扶贫工程”和“双千行动”帮助贫困肺结核患者等。，全面创建了复星制药的“未来之星”公益计划，充分体现了企业的社会责任。复星制药连续十年发布社会责任报告，2018年上半年荣获“最具社会责任的上市公司金马奖”和“中国民营上市公司30强”荣誉。 关于上海复星制药(集团)有限公司上海复星制药(集团)有限公司(简称“复星制药”，股票代码:600196.sh，600196.sh)成立于1994年，是中国领先的医疗卫生行业集团。复星制药的使命是促进人类健康，其业务涵盖整个医药健康产业链，包括医药制造和研发、医疗服务、医疗器械和医疗诊断以及医药分销和零售。

来源：央视线