辉瑞剥离伟哥等明星药物 专注创新药应对变化市场

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7月29日，辉瑞宣布将把其专利过期品牌和仿制药业务部门普强与仿制药巨头迈兰合并，创建一家新的全球制药公司。根据协议条款，麦兰的每一股都将转换为新公司的一股。辉瑞股东将拥有合并后新公司的57%，而迈兰股东将拥有43%。

值得一提的是，在此次合并中，辉瑞公司向新公司注入了其品牌药物立普妥(阿托伐他汀钙)、西乐葆(塞来昔布)和伟哥(西地那非，俗称伟哥)。

剥离成熟品牌药物引起了市场关注。针对此事，辉瑞在接受《证券日报》采访时表示:“对辉瑞而言，这笔交易代表着我们将更加关注创新药物，并确认了我们的目标——带来改变患者生活的突破性创新。”与此同时，我们将保持财务灵活性，以推进我们强大的产品渠道，投资于增长，并继续为我们的股东提供资本回报。"

据辉瑞称，剥离浦强业务后，预计将产生约400亿美元的收入。然而，在上述消息公布后，辉瑞的股价在美国股市开盘后下跌，收于每股41.45美元，跌幅为3.81%。

针对上述问题，北京医药咨询管理中心主任石立臣向《证券日报》记者表示:“全球医药市场正处于一个转折点，大量外国医药公司的专利已经到期，许多大型医药公司正在整合仿制药业务。未来，仿制药的竞争将成为主流。”

知名品牌药品的剥离

辉瑞在2018年7月宣布将公司重组为三大业务，包括:以科学为基础的创新药物业务(也将包括以抗感染和无菌注射产品为重点的生物相似药物和医院业务部)；专注于专利品牌药物和仿制药，在辉瑞内部拥有相当大的自主权的成熟制药业务；和健康医药业务。

重组宣布一年后，辉瑞宣布将出售其专利过期品牌和仿制药业务部门普强。这背后的原因引起了市场的关注。

辉瑞表示，通过合并两个高度互补的业务，新公司将转变和加快各自业务的业务能力，以满足患者的需求，并在165个以上的市场扩大其能力。迈兰将多元化的产品组合、强大的产品渠道以及高质量的制造和供应链优势带到各个关键治疗领域，如中枢神经系统和麻醉、传染病和心血管疾病。普强带来了值得信赖的标志性品牌，如立普妥(阿托伐他汀钙)、西乐葆(塞来昔布)和伟哥(西地那非)，以及成熟的商业化能力，包括在中国和其他新兴市场的领先地位。

然而，普强专注于专利过期品牌和仿制药的表现似乎并不令人满意。

在辉瑞宣布上述剥离明星品牌药物的消息的同时，该公司宣布了2019财年第二季度的财务报告。公司第二季度收入为132.64亿美元，同比下降2%；股东应占净利润50.46亿美元，同比增长30%。其中，浦强部门收入28.07亿美元，同比下降11%，主要受中国业务量下降20%和美国业务量下降9%的影响。

史立臣告诉记者，辉瑞渠道目前面临的一个主要挑战是，公司大部分市场都在三甲医院，而基层市场相对薄弱。面对“4+7大采购”等政策的影响，公司的一些产品失去了市场。

“目前，许多外资制药公司都在增持草根市场，但效果需要观察。”一个来自跨国制药公司的人向记者介绍。

对仿制药的竞争正在加速

“2018年，辉瑞的全球收入为125亿美元，其中发达市场为89亿美元，中国(包括mainland China、香港、澳门和台湾)为24亿美元，发展中市场为12亿美元。从这个部门可以看出，中国市场占了我们收入的很大一部分。”辉瑞普强集团全球总裁高说。

辉瑞在接受《证券日报》采访时表示:“合并后的公司将继续致力于发展我们人口最多、世界第二大医药市场，从而在全球范围内促进患者的治疗。我们将在上海建立一个全球中心，并在中国保持重要的市场地位，从而继续履行我们在业务增长、耐心服务和股东价值回报方面的使命。”

然而，据记者了解，普强旗下的明星药立普妥、伟哥和西乐葆在中国都有仿制药生产商，国内药品的竞争已经非常激烈。

例如，立普妥(阿托伐他汀钙)在中国的首个仿制药是加林药业有限公司旗下的阿乐，该公司在4+7个城市中标。此外，齐鲁制药有限公司和乐普制药有限公司也获得了阿托伐他汀钙生产的批准文件。伟哥在中国的第一个仿制药是金格，它是白云山广药(港股00874)的子公司。此外，还包括长山制药有限公司和江苏亚邦爱普生制药有限公司，这两家公司均已获得生产许可。恒瑞药业是西乐葆的第一家仿制药。此外，郑达天晴也获得了批准号。

“随着中国药品政策的调整，中国市场已经逐步开放。包括大量仿制药公司在内的许多外国制药公司都将目标对准了中国市场。”史立臣告诉记者，凭借辉瑞的资源和渠道，美兰有望在未来增持中国市场。“然而，双方的整合是全球仿制药业务，暂时对中国市场影响不大”。

来源：央视线