绿叶制药：业绩强劲增长30%，深度布局创新产品

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3月26日，中国领先的制药公司上海/香港-绿野制药(02186.hk)今天宣布了其2017年业绩。财务报告显示，公司业绩增长强劲，国内外业务齐头并进，国内外市场新药开发上市进程得到推进。

2017年，绿野药业实现销售收入38.2亿元，同比增长30.7%；正常化息税前利润达到14.9亿元，同比增长30.6%；归属于股东的正常净利润10.6亿元，同比增长19.0%。此外，公司有效控制应收账款，提高运营效率。平均收集期从2016年的98天减少到80天，库存周转天数从251天减少到159天。

绿野药业管理层表示:“2017年是激动人心的一年。在全球员工的共同努力下，绿野药业取得了超出市场预期的卓越业绩。现有的产品线不仅继续显示出强大的生命力，而且正在研究的后续产品线也抓住了政策机遇，加快了申请和注册速度，加快了研发进程。我们相信，公司将继续快速发展，各业务板块将携手并进，特别是在海外产品线布局上取得突破。”

2017年业绩亮点如下:

1.核心产品

国内市场——明显高于行业平均水平，进入国内制药企业前20名

根据iqvia(原ims)数据，2017年，行业增长率仅为3.3%，而绿野药业的增长率达到10.4%，大大超过行业平均水平。从销售收入来看，绿野药业已经进入了国内制药企业前20名。

公司的主要产品，如脂质体、贝喜、血脂康和希美娜，在2017年取得了显著的增长。此外，2017年国家新医疗保险目录的修订也增加了许多产品的销量，包括北西、血脂康和欧凯。

2018年，公司将继续实施终端下沉战略，进一步提高力士乐的医院覆盖率，为北溪和血脂康开辟更多的基层销售网络，抓住医疗保险调整的机遇，培育一批销售额超过1亿元的产品。

国际市场——持续领先增长

卡巴拉汀贴剂在美国和欧盟的销售继续保持领先地位。

通过加强代理商之间的合作，公司将积极开拓新的市场，寻求进一步扩大路野药业在欧洲透皮贴产品中的市场份额。

2.R&D创新——大幅增加R&D投资，加快产品发布周期

在过去的一年里，国家实施了许多积极的政策来促进药物创新。公司积极抓住政策机遇，大力推进R&D项目的立项，R&D费用净增约1亿元，并积极争取加快评审，特别是在新分子药物、创新药物制剂和生物抗体方面。

在新分子方面，抗抑郁创新药物安苏法新缓释片ly03005在中国临床应用二期取得积极成果，新的肿瘤免疫药物ido/tdo双靶点抑制剂ly01013临床应用被接受，在中国排名第二。在创新药物制剂方面，利培酮缓释微球ly03004在美国免于儿科临床试验，罗替戈汀缓释微球ly03003在美国和中国分别免于二期临床试验，卡巴拉汀多日贴片也已开始在欧洲进行重点临床试验。在生物抗体方面，贝伐单抗ly01008进入三期临床试验，而去诺单抗ly06006进入一期临床试验。此外，公司还与国内外生物抗体创新公司开展了一系列研发合作项目。

3.海外并购——国内外商业战略的协同效应显现

2016年底，公司完成了欧洲阿奇诺经皮制剂和植入物业务的并购，成立了绿叶欧洲公司。经过一年多的整合，业务协同已经出现。

2017年，公司的丁丙诺啡贴剂、卡巴拉啶贴剂等贴剂产品迅速进入中国，并开始在当地生产和进口注册。同时，公司也在密切关注国内外并购机会，期待在2018年为公司业务注入新的资产和动力。

展望2018年，绿野药业管理层信心满满地表示:“我们将重塑绿野药业的全球战略，深入规划未来的产品线，深入规划和开发具有优势的新制剂技术平台，加快现有产品和开发中产品的全球上市。同时，要进行技术改造和升级，特别是具有前瞻性布局的创新领域，如创新靶向抗体、蛋白质药物、肿瘤免疫治疗、细胞治疗、智能精确给药系统等。我们将通过并购等手段，增强绿野药业在国际市场的竞争优势，实现整体跨越式发展。”

来源：央视线