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美国食品和药物管理局(fda)最近批准了基因检测公司23andme的一项面向消费者的癌症风险测试，该测试基于brca1和brca2基因突变，可以检测乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌的风险。然而，美国食品和药物管理局和专家指出，遗传性癌症的dtc基因检测不能用作医学参考或临床风险评估。(cnbeta)
来源：央视线
标题：FDA首次批准23andme消费级癌症风险基因检测，专家称不能代替常规检查
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