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我们的记者李乔玉
4月29日晚,奥赛康(002755.sz)发布了2019年度报告和2020年第一季度报告。2019年,奥赛康实现营业收入45.19亿元,同比增长14.92%;净利润7.81亿元,同比增长16.55%;扣除非净利润7.61亿元,同比增长18.78%,消化产品线销售额同比增长11.80%,肿瘤产品线销售额同比增长22.51%,其他产品同比增长100.14%。
报告期内,奥赛康在R&D的投资占行业平均水平的近两倍。2019年,R&D投资成本为3.93亿元,同比增长35.24%。
据年报显示,目前,奥赛康ppi产品集团覆盖了中国六大上市ppi注射剂中的五家,均为中国第一家或第一家上市公司,市场份额排名第一,市场份额为24.3%。
报告期内,奥赛康承担了国家“重大新药创制”科技重大专项项目“R&D关键技术与手性质子泵抑制剂系列产品产业化”,涉及8个手性质子泵抑制剂品种的研发,其中注射用右美拉唑钠和注射用左泮托拉唑钠有望于今年获批上市。
目前,注射用右美拉唑钠和注射用左泮托拉唑钠在国内市场暂时处于空白色状态。
年报显示,Osei康通过整合各种优势资源,加大创新药物的投入和研发进度,从“模仿与创造相结合”向“创造与模仿相结合”转变,努力打造除ppi注射剂外的抗肿瘤和抗耐药菌感染两大产品群。
在抗肿瘤领域,创新药物ask120067项目正在开展二期临床研究和三期临床一线药物研究。预计临床研究将于2020年完成,并将应用于cde的营销。根据年度报告,ask120067是针对t790m的第三代表皮生长因子受体抑制剂,也是国际上唯一批准的t790m抑制剂。2019年,中国销售额达到31.9亿元,需求强劲增长。Askb589是另一个自行开发的用于治疗胃癌和胰腺癌新靶点的生物创新药物项目,已完成所有临床前药物和非临床研究,完成了ind前沟通并提交了ind注册申请。
为了进一步提升核心竞争力,大泽康的抗耐药菌感染产品群已经逐步形成,并且针对耐药菌和耐药真菌感染有不同阶段的产品。据年报显示,在注射用替加环素的基础上,由Osaikang公司开发的注射用多粘菌素E甲醇钠耐药菌产品和广谱抗真菌药物泊沙康唑注射液已申报生产,并已纳入cde优先审查,有望于今年在中国首次上市。此外,高科技屏障抗真菌药物阿沙康唑注射液的研究在国内首次获得临床批准。Osaikang说:“在全球范围内,抗菌药物耐药性日益严重,已成为一个严重的全球公共卫生问题,市场需求广泛。”
值得一提的是,奥司他韦位于中国,临床急需药物。通过技术创新,继续开发第一批高壁垒仿制药。据报道,奥赛康在中国的首个仿saxagliptin片剂已获得国家食品药品监督管理局的批准,其适应症为2型糖尿病,标志着该公司正式进入慢性病领域。此外,奥赛康公司开发的唯一一种有效治疗铁负荷过重的药物——地拉罗斯分散片于2019年获得国家重大专项资助,用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少症(itp)。与注射疗法相比,它给药更方便,患者依从性更高。上述两种产品已经完成了在中国的首次生产注册申请。
受疫情影响,奥赛康今年第一季度实现营业收入7.09亿元,同比下降36.31%;净利润为1.07亿英镑,同比下降43.35%。主要是因为公司销售的产品主要是针对住院病人的注射剂,第一季度全国的防疫形势严峻,医院的门诊、住院和外科手术数量逐年大幅下降,对公司产品的销售产生了很大的影响。据公司介绍,随着中国疫情的有效控制,以前积压的患者将逐步返回医院进行手术,预计公司的业务将在第二季度逐步恢复正常水平。
(张伟主编)
来源:央视线
标题:奥赛康2019年业绩稳健增长 创仿结合提升核心竞争力
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