吉利德梦碎瑞德西韦？公司回应称数据不具有统计学意义 将公布重症临床试验

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我们的记者张敏

据媒体报道，世界卫生组织(世卫组织)网站上意外披露了对瑞西韦的检测结果。根据研究总结，在中国进行的重症COVID-19肺炎临床试验中，治疗组与对照组的临床改善时间无明显差异。

4月24日，Gilead公司的全球首席医疗官merdadparsey博士代表该公司发表了一份声明，他说:“这些信息已经被删除，因为研究人员不允许公布这些结果。”此外，我们认为那篇文章包含了对研究的不恰当的描述。由于入学率较低，该研究提前终止，因此其数据不足以支持具有统计学意义的结论。”

贾勒德说:“因此，这项研究的结果是不确定的，尽管数据趋势表明瑞西韦的潜在益处，尤其是在接受早期治疗的患者中。”我们了解到，现有数据已提交供同行审查发布，我们将在不久的将来看到有关该研究的更多详细信息。”

Gilead说，它有望在本月底公布一项关于瑞西韦在新型冠状病毒危重患者中应用的开放性研究结果。

据了解，这是一项随机临床试验，所有患者均已登记。该研究将比较使用瑞西韦5天或10天后的治疗结果和安全性。“我们希望在5月底之前获得一项针对中度症状患者的开放标签研究的数据，该研究将比较使用瑞西韦治疗5天、10天和接受标准治疗的患者的结果。我们预计在5月底，我们还将能够从美国国家过敏和传染病研究所(niaid)针对不同严重程度的患者进行的Redceway双盲安慰剂对照研究中获得数据。”贾里德介绍。

瑞德·思危是基列德科学公司的研究药物，备受期待。上述消息传出后，贾里德的股价一度大幅下跌。

(张伟主编)

来源：央视线