凯因科技：专注于病毒性疾病领域的生物技术公司

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最近，北京凯恩科技有限公司(以下简称“凯恩科技”)的上市申请已被上海证券交易所接受，并计划在科技局挂牌。凯恩科技此次公开发行的股份不超过4246万股，主要用于新药研发、营销网络拓展和营运资本补充。

根据公共信息，凯恩科技是一家成立于2008年的生物医学公司，专注于病毒性疾病领域，并以生物技术为平台提供治疗方案。这是国内第一家成功开发出丙型肝炎治愈率高的泛基因型全口服药物组合的制药企业，打破了国外制药企业对国内丙型肝炎治疗药物的垄断，实现了进口替代。

专注于病毒性疾病领域，并成功取得多项研发成果

目前，Cain Technology有许多成熟的商品品种，其中重组人干扰素α2b包括Cain Yisheng(重组人干扰素α2b注射液)和金(重组人干扰素α2b阴道泡腾片)。凯恩一生是一种广谱抗病毒药物，具有抗病毒和免疫调节双重功能。一方面，它与组织细胞的干扰素受体结合，促进组织细胞产生多种抗病毒蛋白，从而抑制病毒复制；另一方面，它与免疫细胞中的受体结合，激活并增强自然杀伤细胞(nk细胞)的杀伤作用和巨噬细胞的吞噬作用，并促进细胞毒性T细胞的增殖，从而增强机体清除病毒的免疫能力。2019年底新型冠状病毒肺炎爆发后，α-干扰素已被推荐为国家卫生计生委发布的《新型冠状病毒医学治疗方案(试行第一至第七版)》中抗病毒治疗的试验药物之一，并被工业和信息化部列入《疫情防控(医疗急救)关键材料清单》。

招股说明书显示，在报告期内，凯恩技术获得了两种一级创新药物和两种首批获准上市的仿制药的注册批准文件，包括派益生(培健α-2干扰素注射液)、凯里威(盐酸氯普韦胶囊)、赛保威(槐定碱片)和安布罗克斯(吡非尼酮片)，将实现产业化。

排毒生(培健干扰素α-2注射液)是凯恩科技拥有自主知识产权的慢性肝炎治疗药物，属于治疗用生物制品的创新药物。排异生具有明显的临床价值，并获得国家重大科技项目重大新药创制的资助。与未经聚乙二醇修饰的短效干扰素相比，排异生的肾清除率减慢，体内半衰期延长至51小时，免疫原性低。排毒生能长期维持体内有效药物浓度，从而长期抑制病毒复制，达到治病的目的。

克力威(盐酸氯普韦胶囊)和赛保威(槐定碱片)的联合方案可治疗成人慢性丙型肝炎病毒(hcv)感染的新治疗或干扰素治疗的基因，覆盖中国所有主要基因型，有或无代偿性肝硬化。它是国内首个丙型肝炎泛基因型全口服治疗方案，临床治愈率为(svr12)，不含蛋白酶抑制剂，不需要经常检测肝功能，不需要进行基因分型，对大多数无条件进行基因分型检测的基层患者更为友好，可实现全员治疗，简单易行，基层人群可及。该项目的批准上市将中国的丙型肝炎治疗推向了国际一线队列。

可以预见，未来将继续进行超重研究和新药开发

近年来，凯恩科技加强了新药研发进展，并储备了许多新药品种，包括培健干扰素α-2注射液、kw-027、kw-034、kw-041、kw-036等。未来，公司将专注于慢性乙型肝炎和流感等病毒性疾病的研发，并继续开发药物组合以提高临床治愈率。同时，公司积极参与新型冠状病毒病等新型病毒性传染病治疗药物的开发，为全球重大传染病的预防和控制提供有力支持。

凯恩科技募集的新药研发项目主要集中在乙型肝炎、新型冠状病毒病、单纯疱疹、流感等领域，募集的资金主要用于9种正在研究的产品。其中，整合干扰素α-2注射液的慢性乙型肝炎项目已进入三期临床试验，投资1.1亿元；新型冠状病毒中和抗体项目投入5500万元进入临床前研究。

随着这些新药的上市，凯恩科技产品的产能将大大提高，产品组合将进一步丰富，这将大大增强凯恩科技的竞争力和运营实力。

来源：央视线