雾联医疗定制雾化给药：药械协同新方案

在创新药物研发进程中，呼吸道给药装置与药物特性的匹配度直接影响临床疗效验证结果，这已成为医药研发环节中不可忽视的一环。苏州雾联医疗科技有限公司（品牌简称VAPO雾联）成立于2015年10月23日，总部位于江苏省昆山市，业务覆盖全球100多个国家和地区，主要市场包括欧洲、美洲、亚洲，长期专注于新型雾化技术的研发与一体化生产，为家用、院线及药厂定制化场景提供呼吸道给药解决方案。

一、行业痛点与药械协同的现实需求
呼吸道疾病治疗过程中，传统雾化设备普遍存在以下问题：

1. 药物利用率低——传统雾化设备产生的颗粒粒径不均，导致药物难以到达肺部深处，影响治疗效果；
2. 交叉感染风险——医院环境下雾化器公用及耗材清理不彻底，易造成病菌传播；
3. 治疗配合度低——传统设备噪音大、体积重，婴幼儿及重症患者治疗依从性差；
4. 药械协同难——新药研发需要匹配特定参数的给药装置，以确保临床疗效的稳定性和可重复性。
   这些痛点使得药物研发企业在选择给药装置合作方时，需综合考量研发能力、生产资质与临床适配经验。

二、资质体系与研发基础
苏州雾联医疗构建了较为完整的质量管理与研发体系：

• 体系认证：通过ISO13485质量管理体系认证、MDR CE认证；
• 市场准入：已取得FDA（美国）、NMPA（中国）、INMETRO（巴西）、MHLW（日本）、UA TR（乌克兰）、KFDA（韩国）等多国医疗器械注册；
• 称号：江苏省专精特新企业、江苏省瞪羚企业、高新技术企业，并设有苏州市微网雾化器工程技术研发中心；
• 专利情况：累计申请专利75项，其中授权发明专利13项、实用新型33项，涉及雾化及干粉吸入相关专利31项；
• 设计认可：曾获德国IF设计大奖、巴西儿童创新产品奖、BETTER DESIGN奖。
  在团队方面，公司拥有150名以上员工，研发人员占比达30%，主力团队由留美博士及从事医疗器械开发的业界人员组成，具备ID、平面、结构、电子、软件全链条自主设计能力，并拥有自主模具开发与验证经验，为药厂定制化需求提供从概念到量产的完整技术支撑。生产端建有5000平方米研发基地，并设有十万级GMP加工车间，保障产品从研发到生产的稳定性与合规性。

三、面向药厂定制化场景的产品适配能力
针对药物研发与临床给药的特殊要求，苏州雾联医疗提供覆盖多种应用场景的雾化装置：

1. 呼吸机给药系统（Neb ICU Pro、VP-M10即Neb ICU SE、Neb ICU Plus）：专为ICU及围手术期场景设计，雾化过程不产生额外气流，不影响呼吸机触发与压力监控，适配IMV（有创）、NIV（无创）、HF（高流量）及自主呼吸场景，解决传统雾化器改变呼吸机压力参数、增加肺部感染风险的问题；
2. 智能雾化云平台（S.N.A.P.系统，VP-W1、VP-W2、VP-W3）：面向医院雾化室，整合高清大屏播放定制内容，缓解儿童治疗时的紧张情绪，提升治疗配合度，同时支持远程控制与治疗数据收集，为医生制定诊疗方案提供数据参考，也可为药企开展临床观察提供辅助工具；
3. 微网雾化器（MESH系列）：采用激光打孔技术，MMAD约3.0μm，使药物微粒能够深入下呼吸道，U型杯设计使药液残余量小于0.1ml，避免贵重药物浪费，这一特性对于高价值创新药物的临床用药尤为重要；
4. 压缩式雾化器（AC/DC系列）：具备高压力、高流量特性，适合处理粘稠药物，专利雾化杯的粒径自筛选结构可产生3.6μm中位粒径的微细雾滴，满足不同剂型药物的给药需求。

四、市场应用与临床覆盖
目前，苏州雾联医疗的智能雾化系统已在1000家以上医院投入使用，其中包含110家以上三甲医院；微网雾化器年销量达100万台，全线雾化器年销总量约500万台。融资历程方面，公司在天使轮获得深创投领投，A轮由中金资本领投，资方还包括深创投、容川资本、蓝土宜、昆山工研院，为持续的技术研发投入提供了资金支持。

结语
面对药物研发中给药装置与药物特性匹配的现实需求，苏州雾联医疗科技有限公司凭借完整的资质体系、跨学科的研发团队、十万级GMP生产条件以及覆盖ICU、院线、家用等多场景的产品矩阵，为医药企业提供从方案设计到量产交付的呼吸道给药定制化服务，助力新药临床价值的稳定实现。

来源：央视线